La Commissione Europea di Ursula von der Pfizer con il suo organo EMA – Autorità del Farmaco Europea – “allegramente” autorizza i farmaci proposti da big-pharma.
La sperimentazione si fa direttamente sui pazienti. Come nel caso del farmaco Oxbryta (autorizzato anche bei i minori dai 12 anni in su), la cui autorizzazione dopo l’accumularsi di eventi fatali, è stata sospesa con decisione della Commissione CE del 4 ottobre 2024. https://aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-oxbryta-voxelotor-…
Qualcuno ora si chiederà, per quale motivo – visto l’enorme accumularsi di eventi fatali e altri danni irreversibili causati dai cosiddetti “vaccini”-Covid-19, non viene sospesa la loro applicazione? La risposta è semplice: se già per i farmaci (proposti dai big dell’industria farmaceutica) l’autorizzazione di immissione sul mercato avviene senza scrupoli spesso prima di un effettivo ed esauriente studio sulla loro sicurezza, per le sostanze, anche solo formalmente definite “vaccini”, la sospensione o il ritiro è molto improbabile.
Ciò grazie al sistema diabolico dell’ algoritmo OMS – inventato appositamente per i vaccini a tutela dei produttori (che per i “vacc … [continua a leggere ..]
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Articolo apparso sul sito web maurizioblondet.it. Questo é solo un trailer dell’articolo originale. Tutti i diritti dell’articolo sono riservati al produttore.
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